办理朝阳医疗器械经营许可证三类审批
医疗器械二类需要备案,三类需要审批资质医疗器械经营许可证 审批医疗器械所需要的基本材料:1、执照,公章2、办公室,库房(试剂需要冷库)租赁合同,房产证 3、法人,企业负责人,质量管理人员,销售,采购,库管人员的身份证,简历4、邮箱,手机,座机 5、产品注册证,软件管理平台医疗器械分很多种,一类二类三类所能销售的材料都是不同的,并且没一有每个小项的编码的并且每个小项能销售的产品也都是不同的: 例如三类的6821医用电子仪器设备 6846植入材料人工器官 6836 口二类的 6803神经外科手术器械 6840临床检验分析仪6857消毒和灭 具 一类的 6801基础外科手术器械6803神经外科手术器械6827中医器这只是医疗器械中的一部产品而已,具体看您这边主要经营什么,再具体的帮您分类到那一项