北京坤淼企业机构：多年来公司一直恪守“诚信于人，踏实于事”的宗旨，辅助客户度过每一道难关，深得每一位客户信赖！
医疗器械公司需安装1.（进销存管理软件）2.GSP认证监管标准
办理北京医疗器械公司注册二类医疗器械备案、三类医疗器械审批、体外诊断试剂公司注册、植入材料+介入材料******
二类医疗器械备案代理，新政策，二类医疗器械不需要审批，只需到公司所在区的药监局备案即可，三类医疗器械审批流程：结合多年来办理医疗器械公司的经验提示您：目前北京市各区医疗器械公司只要涉及医疗器械许可证变更、曾项、延续事宜，需要把二类范围去掉，然后等通知核查地址。如果没有实地经营地址是比较难办的，所以建议医疗器械公司如果只是涉及小范围变更的话尽量先不做变更，避免没有实地经营地址的囧境。
