验收中发现不合格的医疗器械不得入库,报质量管理部,内容真实,项目齐全,批号数量准确,并签章,移入不合格品区,并详细填写不合格记录,记录保存五年
代办北京医疗器械二类备案三类审批= 代办医疗器械二类备案
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加强‚质量‛的观念,认真执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规,保证在库医疗器械的质量;